• Chimiothèque

    De l'inventaire à la distribution des produits :
    Inventaires, référencement et stockage des produits de synthèse (à gauche)
    Analyse, tri et sélection des propriétés par chémo-informatique (au centre)
    Distribution en plaques 96 ou 384 puits à 5 mM (à droite)

  • Calcul Intensif

    Maille de cristallographie obtenue avec Olex2, C. Philouze et N. Leconte (à gauche)
    Etude de la réactivité de la superoxide réductase avec les techniques QMMM, dynamiques et métadynamiques, R. David (au centre)
    Surface de potentiel électrostatique obtenue avec ADF, A. Milet (à droite)

  • Caractérisation des Interactions

    Différentes techniques de caractérisations des interactions disponibles sur le plateau :
    Cinétique de la reconnaissance d'une petite molécule par un aptamère en SPR (à gauche)
    Image AFM en topographie d’une fibre amyloïde (au centre)
    Mécanisme de reconnaissance d’une petite molécule par un aptamère en SPR (à droite)

  • Microscopie Électronique

    Différentes techniques de microscopie électronique disponibles sur le plateau :
    À balayage (cristaux d’amylose, à gauche)
    En transmission (nanofibrilles de cellulose de l’algue Valonia, au centre)
    Diffraction électronique (nanofibrilles de cellulose, à droite)

  • Résonance Magnétique Nucléaire

    Visualisation d’une expérience RMN 2D d’une petite protéine (à gauche)
    Spectromètre RMN avec passeur d’échantillons (Sample Xpress 60 positions) permettant une utilisation en routine 24H/24 (à droite)

  • Cristallographie

    Du cristal à la structure moléculaire par diffraction des rayons X :
    Cristaux d’acétate de cuivre (à gauche)
    Cliché de diffraction (au centre)
    Représentation ORTEP d’un complexe di-nucléaire de cuivre (à droite)

  • Spectrométrie de Masse

    Diallyl glycol carbonate analysé par différentes sources d'ionisation disponibles sur le plateau :
    Spectre EI (à gauche)
    Spectre MALDI (au centre)
    Spectre ESI (à droite)

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ZOOM

ZOOM PCI a contribué à la première étude de l'interaction de la plus petite molécule (L-Tyrosinamide, 180.2 Da, modèle d’une structure amphétamine) par "Bio-Layer Interferometry" à l'aide d'une cible aptamère.

Les résultats sont décrits dans ACS sensors :
Dejeu and Coll. 10.1021/acssensors.0c00925

Anthony Vignon, Arthur Flaget, Maxime Michelas, Mehdi Djeghdir, Eric Defrancq, Liliane Coche-Guerente, Nicolas Spinelli, Angéline Van der Heyden, and Jérôme Dejeu, “Direct Detection of Low-Molecular-Weight Compounds in 2D and 3D Aptasensors by Biolayer Interferometry”, ACS sensors, 2020, 5, 2326-2330, 10.1021/acssensors.0c00925