• Chimiothèque

    De l'inventaire à la distribution des produits :
    Inventaires, référencement et stockage des produits de synthèse (à gauche)
    Analyse, tri et sélection des propriétés par chémo-informatique (au centre)
    Distribution en plaques 96 ou 384 puits à 5 mM (à droite)

  • Calcul Intensif

    Maille de cristallographie obtenue avec Olex2, C. Philouze et N. Leconte (à gauche)
    Etude de la réactivité de la superoxide réductase avec les techniques QMMM, dynamiques et métadynamiques, R. David (au centre)
    Surface de potentiel électrostatique obtenue avec ADF, A. Milet (à droite)

  • Caractérisation des Interactions

    Différentes techniques de caractérisations des interactions disponibles sur le plateau :
    Cinétique de la reconnaissance d'une petite molécule par un aptamère en SPR (à gauche)
    Image AFM en topographie d’une fibre amyloïde (au centre)
    Mécanisme de reconnaissance d’une petite molécule par un aptamère en SPR (à droite)

  • Microscopie Électronique

    Différentes techniques de microscopie électronique disponibles sur le plateau :
    À balayage (cristaux d’amylose, à gauche)
    En transmission (nanofibrilles de cellulose de l’algue Valonia, au centre)
    Diffraction électronique (nanofibrilles de cellulose, à droite)

  • Résonance Magnétique Nucléaire

    Visualisation d’une expérience RMN 2D d’une petite protéine (à gauche)
    Spectromètre RMN avec passeur d’échantillons (Sample Xpress 60 positions) permettant une utilisation en routine 24H/24 (à droite)

  • Cristallographie

    Du cristal à la structure moléculaire par diffraction des rayons X :
    Cristaux d’acétate de cuivre (à gauche)
    Cliché de diffraction (au centre)
    Représentation ORTEP d’un complexe di-nucléaire de cuivre (à droite)

  • Spectrométrie de Masse

    Diallyl glycol carbonate analysé par différentes sources d'ionisation disponibles sur le plateau :
    Spectre EI (à gauche)
    Spectre MALDI (au centre)
    Spectre ESI (à droite)

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ACTUALITES


 

ZOOM

ZOOM Un modèle moléculaire du complexe d'inclusion de l'amylose avec l'ibuprofène a été déterminé à partir de données de diffraction et de spectroscopie RMN.

Le modèle moléculaire, basé sur des données collectées sur les plateaux PMIEL et PRMN, décrit l'hélicité de l'amylose, la distribution des hélices dans le cristal et la localisation de l'ibuprofène, permettant d'aborder l'étude du relargage de la molécule bioactive en milieu contrôlé.
C.A.K. Le, Y. Ogawa, F. Dubreuil, F. Grimaud, K. Mazeau, G.R. Ziegler, S. Tanwar, Y. Nishiyama, G. Potocki-Véronèse, L. Choisnard, D. Wouessidjewe, J.-L. Putaux. Crystal and molecular structure of V-amylose complexed with ibuprofen. Carbohydr. Polym. 2021, 261, 117885   DOI: 10.1016/j.carbpol.2021.117885 hal-03167743